گیاه باریجه (Ferula gummosa) گیاهی چند ساله و ارزشمند از تیره ی چتریان و بومی کشور ایران است اهمیت این گیاه به دلیل وجود صمغ آن است که به آن گالبانوم میگویند. خواب بذر این گیاه یکی از مشکلات اساسی در رشد این گیاه است که در شرایط طبیعی حداقل 9 ماه زمان می برد. هدف از انجام این آزمایش کوتاه کردن دوره ی خواب این گیاه با استفاده از فناوری بذر مصنوعی بود. در این آزمایش جنین های سوماتیکی گیاه باریجه در مرحله ی قلبی شکل و مرحله ی اژدری از ریز نمونه ی برگ در محیط کشت MS1/2 حاوی 1 میلیگرم در لیتر هورمون BAP و 1 میلیگرم بر لیتر هورمون NAA بدست آمد و همچنین قسمت جنینی بذر گیاه جدا شده و با استفاده از محلول آلژینات سدیم 2% کپسوله شدند و بذر مصنوعی این گیاه تولید شد. نتایج نشان داد جنین سوماتیکی کپسوله شده در مرحله ی اژدری بیشترین طول گیاهچه را بعد از گذشت 15 و 30 روز داشت و جوانه زنی این بذرها نسبت به سایر بذر ها سریع تر بودند. بذر های بدست آمده از قسمت جنینی نیز نتایج قابل قبولی نشان دادند. یافته های این آزمایش نشان دهنده ی این بود که با توجه به مدت زمان مورد نیاز برای تولید بذر های مصنوعی باریجه این روش، روش سریع تر و مناسب‎ تری برای ازدیاد این گیاه است.

متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد، لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

این آزمایش، سال 1394در آزمایشگاه مؤسسه تحقیقات ثبت و گواهی بذر و نهال کرج انجام گرفت. تیمارهای آزمایشی شامل محل-تکثیر بذر ذرت در دو شرایط اقلیمی کرج و مغان، چگونگی شرایط نگهداری بذر ذرت در دو انبارکنترل شده و شرایط هوای آزاد منطقه-مغان و نحوه ضدعفونی بذر در دو سطح با تامین شرایط ضدعفونی و بدون ضدعفونی بودند. آزمایش به صورت فاکتوریل در قالب طرح-کاملاً تصادفی در سه تکرار انجام شد بذرهای تکثیری در شرایط اقلیمی کرج قبل از آزمون پیری تسریع شده دارای 92% جوانه زنی و پس از-144ساعت در شرایط پیری تسریع شده، در انبار با شرایط کنترل شده حدود3 %، وقتی در شرایط آب و هوایی مغان نگهداری شدند حدود6 % افت درصدجوانه زنی استاندارد نشان دادند. در حالی که شرایط مشابه در بذرهای تولیدی مغان به ترتیب منجر به کاهش18و 28درصدی شد. زمانی که بذرها در انبار کنترل شده نگهداری شدند حدود 17 % محتوی پروتئین بیش تری نسبت به انبارداری در شرایط آب و هوایی مغان نشان دادند. میزان فعالیت کاتالاز در بذرهای تولیدی کرج از بذرهای تولیدی مغان بیش تر(14%) بود. ضدعفونی بذر بر میزان فعالیت آنزیم پراکسیداز(p

در پژوهش حاضر، روشی برای تکنولوژی تولید بذر مصنوعی بوسیله رویان های پیکری در گیاه سیب زمینیSolanum) tuberosum L. ) رقم اگریا گزارش شده است. یک روش موثر برای القای رویانزایی پیکری از کشت های دمبرگی رقم آگریا سیب زمینی ارایه شده است که قبلا گزارش نشده است، همچنین تولید بذر مصنوعی در گیاه سیب زمینی بوسیله رویان های پیکری در ایران تاکنون گزارش نشده است. رویان های پیکری بوسیله یک پروتوکل دو مرحله ای بدست آمدند. جدا کشت های دمبرگی در آغاز روی محیط MS تکمیل شده با 2 ,4-D و BAP کشت شدند. کالوس های رویانزای گره دار بر روی جداکشت ها روی محیط حاوی 4-D،  2وBAP  تشکیل شدند. جداکشت های دارای کالوس اولیه سپس به محیط MS حاوی ژیبرلیک اسید (GA3)، زآتین(Z)  و  BAPبرده شدند. تیمار با Z وBAP  منجر به القای مستقیم بیشترین تعداد رویان های پیکری شد. در این پژوهش برای کپسولی کردن رویانهای پیکری در گویچه های آلژینات کلسیم آزمایش شد. این تکنیک شامل به تعلیق در آوردن مواد گیاهی (مثل سلولهای گیاهی، بافت ها، اندامها، نوک های ساقه ای، رویان های پیکری) در یک محلول سدیم آلژینات و سپس چکاندن آن در یک محلول کلرید کلسیم در حال چرخش می باشد. رویان های پیکری برای تولید بذر مصنوعی به محیط محلول  MSپایه منتقل شدند و با سدیم آلژینات مخلوط شدند و در محلول کلرید کلسیم چکانده شدند. سدیم آلژینات  %2و کلرید کلسیم %1 مناسب ترین برای کپسولی کردن بودند. %80 رویان های پیکری کپسولی شده در گویچه های آلژینات کلسیم جوانه زدند. بذرها روی محیط MS بدون هورمون پس از 6 روز با موفقیت جوانه زدند و پس از 4-3 هفته به گیاهچه های کامل تبدیل شدند.

تکثیر ارقام بی دانه انگور به روش بذر مصنوعی دارای اهمیت می باشد. به منظور بررسی تأثیر ارقام مختلف انگور و محیط کشت بر جنین زایی سوماتیکی و تولید بذر مصنوعی، آزمایشی به صورت فاکتوریل بر پایه طرح کاملاً تصادفی با چهار تکرار انجام شد. ریزنمونه برگ چهار رقم انگور در محیط پایهMS 2/1، و در چهار سطح مختلف تنظیم کنندهای رشد کشت داده شد. نتایج نشان داد که تفاوت بسیار معنی داری میان ارقام و سطوح تنظیم کننده رشد بر روی جنین زایی سوماتیکی وجود دارد؛ اما اثر متقابل آن ها در سطح (5 درصد) معنی دار نشد. سطح تنظیم کننده رشد (mg/l NAA 2/0 + mg/l TDZ 8/3) بیش ترین جنین زایی (65 درصد) را نشان داد. هم چنین اثر دو ترکیب هیدروژل کپسول بذر مصنوعی ](محیط کامل نمک های ماکرو B5 و نمک های میکرو محیط MS به عنوان محیط اول کپسول)، (محیط 2/1 نمک های ماکرو محیط B5 و نمک های میکرو محیط MS به عنوان محیط دوم کپسول)[ و چهار رقم انگور بر میزان جوانه زنی بذور، موردبررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که میان ارقام تفاوت معنی داری و میان دو محیط ترکیب کپسوله تفاوت بسیار معنی دار (سطح 1 درصد) وجود دارد. در میان ارقام، رقم کریمسون سیدلس بیش ترین بذر جوانه زده شده (65 درصد) را در تیمار محیط دوم کپسوله داشت. مقایسه میانگین جوانه زنی دو محیط کپسوله نشان داد که محیط اول کپسوله (62/52 درصد جوانه زنی) نسبت به محیط دوم کپسوله (62/20 درصد جوانه زنی) برای کپسوله کردن بذور مصنوعی ارقام انگور موجود در این بررسی مناسب است.

زوال یا پیری به عنوان یکی از عوامل کاهش دهنده بنیه و محدودکننده ی جوانه زنی بذر می باشد. انبارداری نامناسب در محل های ذخیره سازی مخصوصا بانک های ژن می تواند سبب تسریع فرایند پیری در انواع بذور شود. در این مطالعه به منظور بهبود اثرات نامطلوب حاصل از زوال بذر، تاثیر تیمار هورمونی با اسیدجیبرلیک، سیتوکنین، اکسین و اسید سالیسیلیک در غلظتهای صفر، 50، 100 و 150 میکرولیتر بر کیفیت بذرهای زوال یافته طبیعی و مصنوعی گندم به صورت آزمایشگاهی در آزمایشگاه های بذر پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران در سال 1395 مورد بررسی قرار گرفت. پس از تیمار هورمونی، جوانه زنی بذرها تحت شرایط تنش شوری در سه سطح صفر، 4-و 8-بار بررسی شد. نتایج نشان داد بذور طبیعی پیر شده در تمام صفات مشاده شده میانگین بالاتری را داشتند. در میان هورمون های گیاهی هورمون سیتوکنین در صفات درصد و سرعت جوانه زنی و شاخص جوانه زنی بیشتری را نشان داد. غلظت های هورمونی نسبت به تیمار شاهد (آب مقطر) در تمام صفات بهتر عمل کرده و سبب افزایش تحمل تنش شوری شده است. تنش شوری توانست تمام صفات به جز متوسط زمان جوانه زنی را تحت تاثیر قرار دهد.

تولید بذر مصنوعی می تواند به عنوان جایگزین مناسبی برای غلبه بر مشکلات کشت، تکثیر و حفاظت برخی گیاهان دارویی مد نظر قرار گیرد. بدین منظور تولید بذر مصنوعی با استفاده از جنین های رویشی در دو ژنوتیپ (کوه گل و چهل چشمه) چویل (Ferulago angulata L. ) در قالب دو آزمایش جداگانه بررسی شد. در آزمایش بررسی تعداد جنین رویشی (آزمایش اول) بعد از مشاهده جنین اژدری، تعداد جنین های کروی، قلبی و اژدری تشکیل شده بر سطح پینه جنین زا در هر ژنوتیپ شمارش شد که بین دو ژنوتیپ تفاوت معنی داری از لحاظ تعداد جنین رویشی مشاهده نشد. در آزمایش تولید بذر مصنوعی (آزمایش دوم) جنین های رویشی تولید شده با استفاده از کپسول های آلژینات کلسیم پوشش دار شدند. بدین صورت که جنین های رویشی به محیط کشت موراشیگ و اسکوگ کامل (MS) و مایع منتقل شدند و در آلژینات سدیم 2 و 3 درصد مخلوط شدند و در محلول کلرید کلسیم چکانده شدند و طی مدت 10 و 30 دقیقه تشکیل کپسول های آلژینات کلسیم دادند. یافته های این آزمایش نشان داد که در رقم چهل چشمه آلژینات سدیم 2 درصد و کلرید کلسیم 25 میلی مولار و مدت 30 دقیقه و در رقم کوه گل آلژینات سدیم 3 درصد، کلرید کلسیم 50 میلی مولار و زمان 30 دقیقه جهت تولید بذر مصنوعی با حداکثر جوانه زنی مطلوب بود.